岗位职责：
1、负责协助项目经理完成与研究单位间的协调工作；
2、负责项目进度的跟进和汇总，及时向项目经理汇报，确保试验按计划如期完成；
3、负责核对CRA编制的监查计划和监查报告；
4、负责管辖范围内成员的日常管理工作，熟悉团队成员的个人能力和工作量，根据业务发展情况提出招聘计划，维护团队人员积极性及稳定性，负责CRA带教培训工作；
5、熟悉团队成员所负责的临床试验项目，总结临床试验实施的经验，优化项目实施的流程、规范等，为团队成员提供支持和指导；
6、担任重点项目的LeaderCRA，协调项目内CRA的工作，并对其进行培训、指导及督促；
7、负责部门协同工作的协调。
任职要求：
1、本科及以上学历，临床医学或护理、药学等相关专业；
2、三年以上药物或器械临床试验相关工作经验；
3、对临床医学、生物统计有一定基础；
4、熟悉医疗器械注册临床相关标准、法规；
5、较好的团队组织、管理和协调能力；
6、有医疗器械临床和注册工作经验者优先。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
